PAGE凝胶快速配制试剂盒

更新:2019-11-19 14:59:03

中文名:PAGE凝胶快速配制试剂盒说明书下载下载
英文名:PAGE Gel Quick Preparation Kit
描述:本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需加入10% APS即可凝胶,简便快捷。下层胶与上层胶可连续灌注,时间节省一半以上。所配的上层胶可以带有红色,使得电泳孔清晰易辩利于上样,该指示剂电泳结束时跑在最前端,既能监控电泳过程,也能在转印过程转移到膜上,监测转移效率。本试剂盒灌制的凝胶也可用于非变性 PAGE 凝胶电泳。本产品配套提供 改良型促凝剂 ,其具有更好的稳定性和催化效能,配胶过程中无需额外添加 TEMED。
订购信息
    货号规格价格品牌
    G3402M125gels 7.5%318GBCBIO
    G3402N125gels 10%318GBCBIO
    G3402P125gels 12%318GBCBIO
    G3402L125gels 15%318GBCBIO
产品介绍


    本产品采用上层胶和下层胶的预混配方,只需加入10% APS即可凝胶,简便快捷。下层胶与上层胶可连续灌注,时间节省一半以上。所配的上层胶可以带有红色,使得电泳孔清晰易辩利于上样,该指示剂电泳结束时跑在最前端,既能监控电泳过程,也能在转印过程转移到膜上,监测转移效率。本试剂盒灌制的凝胶也可用于非变性 PAGE 凝胶电泳。本产品配套提供 改良型促凝剂 ,其具有更好的稳定性和催化效能,配胶过程中无需额外添加 TEMED

     

    产品特点:

    ※ 连续灌胶-----灌完分离胶后,可立即灌注浓缩胶,无需等待;

    ※ 彩色浓缩胶-----红色的浓缩胶既使得上样孔清晰可见,也在能监测电泳与电转状况;

    ※ 经典-----与用传统方法配制的凝胶有同样的迁移率,熟悉经典;

    ※ 无气味------无需额外添加TEMED,告别恶臭气味。

     

    产品信息:

    产品编号

    产品名称

    包装

    G3402S

    6%PAGE Quick Preparation Kit

    125块(0.75mm胶计)

    G3402M

    7.5%PAGE Quick Preparation Kit

    125块(0.75mm胶计)

    G3402N

    10%PAGE Quick Preparation Kit

    125块(0.75mm胶计)

    G3402L

    12%PAGE Quick Preparation Kit

    125块(0.75mm胶计)

    G3402P

    15%PAGE Quick Preparation Kit

    125块(0.75mm胶计)

    G3402

    不固定浓度PAGE制备试剂盒

    150块(以10%0.75mm胶计)

    说明书

    1

     

    试剂盒组成

    产品名称

    包装

    5% Stacking Gel Solution

    160ml

    Dye Solution

    350μl

    Separating Gel Buffer(2×)

    280ml

    Separating Gel Solution(2×)

    250ml

    10% APS Solution

    8ml

    说明书

    1

     

    储存和稳定性

    本试剂盒常温运输,4℃保存。10% APS Solution有保护剂4℃保存至少三个月有效,长期保存请置于-20℃。

    使用说明:
    1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层
       胶):
       不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:

    使用说明:

    以下按制备一块0.75mm |1.00mm|1.5mm的mini胶为例,多块胶按比例放大体积,也可以多配一些备用。

    1.      取等体积的Separating Gel Buffer(2×)与Separating Gel Solution(2×)各2ml | 2.8ml | 4ml于合适的容器中,混匀。

    2.      取1ml | 1.5ml | 2ml 5% Stacking Gel Solution于合适的容器中。

    注意:如果需要,可以加入2μl | 3μl | 4μl染料,混匀。此染料能让上样孔易辩,电泳时会跑在最前沿,监测电泳过程,电转时也能转印到膜上,监测电转效果。在15%胶浓度时,此染料迁移速率比溴酚蓝慢。

    3.      向步骤1的分离胶混合液中加入40μl | 60μl | 80μl 10% APS Solution,混匀。

    4.      用1ml移液器迅速将上述分离胶灌入制胶槽中,直到合适的液面高度为止。(液面距短玻板边沿约1.5cm)

    5.      向步骤2的浓缩胶混合液中加入10μl | 15μl | 20μl 10% APS Solution,混匀。

    6.      用1ml移液器立即(分离胶未凝固)将上述浓缩胶沿着玻板缓慢加入制胶槽中,灌满为止,插入梳子,室温聚合15-30min.凝固后,即可拔去梳子,加样进行电泳。

    注意:为了使分离胶与浓缩胶分层效果更好,灌浓缩胶时,用1ml的移液器边灌胶,边从玻板的一端慢慢地移动到另一端。也可在插入梳子后,轻轻地稍微抬起浓缩胶液面较浅的一端,再缓慢放下,以帮助浓缩胶平衡,从而使得界面平整。一般情况下无需操作,界面都很平整。

    胶浓度的选择

    SDS-PAGE分离胶浓度

    最佳分离范围

    6%

    50-150kD

    7.5%

    30-90kD

    10%

    20-80kD

    12%

    12-60kD

    15%

    10-40kD

     

    注意事项

    ※ 凝胶已加有TEMED的替代品,如果要进一步加快凝固时间,配胶时可适当加些TEMED。也可以调整10% APS的用量来减慢胶的凝固速度。

    ※  配胶时,最好让各溶液平衡到室温。

    ※  胶的凝固快慢受温度影响,同等条件下,温度高时凝固快。

    ※  使用传统的SDS-Tris-Glycine电泳缓冲液即可,进入分离胶前后可用同一电泳条件,无需改变。如用150V电泳(我司有粉剂与液体电泳缓冲液可选,无须称量简单快捷)。

    实验室,请穿实验服与戴一次性手套。


更多产品